Al leer el texto del artículo, nos daremos cuenta de que la mayor parte del contenido es igual o relativamente igual al que aparece en el siguiente enlace, cuya publicación corresponde a los resultados de los análisis de mi ADN del cromosma Y.
http://bernardomejiaarango.blogspot.com.co/2017/06/mis-analisis-de-adn-parte-iii-adn-de-mi.html
La historia, que incluye un explicación del porqué del enunciado en la parte introductoria de este artículo, es la siguiente:
Cuando a partir de este año de 2017 decidí prácticarme los análisis de mi ADN, busqué un laboratorio en los Estados Unidos que hiciera las pruebas. Utilicé los servicios de Family Tree DNA (Gene by Gene Ltd.).
Primero me practiqué los exámenes de ADN autosómico, que básicamente me indican los grupos étnicos de donde procede mi carga genética, la de los cromosomas autosómicos, de mis cromosomas autosómicos. Los resultados están publicados en este blog y a ellos se puede acceder mediante el siguiente enlace:
http://bernardomejiaarango.blogspot.com.co/2017/06/mis-analisis-de-adn-parte-ii-adn.html
Psteriormente decidí realizarme los exámenes del ADN del cromosma Y, con el ánimo de saber en la ruta de migración de la especie humana, donde estaba ubicado yo, es decir mi apellido Mejía, mi haplogrupo patrilineal. Los resultados están publicados en este mismo blog y a ellos se puede acceder mediante el siguiente enlace y en ellos dice que soy del haplogrupo R, específicamente Rb1 (M-263).
http://bernardomejiaarango.blogspot.com.co/2017/06/mis-analisis-de-adn-parte-iii-adn-de-mi.htmlLuego quise saber en relación con mi apellido Arango, cuál era el haplogrupo y la trayectoria en la ruta de la migración humana de ese haplogrupo.
Como el análisis de este haplogrupo no lo puedo hacer con mis muestras debido a que yo no llevo el cromosoma Y de Arango (No obstante que llevo mi ADN autosómico que una mezcla de la herencia autosómica de mis dos progenitores). Yo heredé el cromosoma Y de mi padre, por ser varón, mis cromosomas sexuales son XY. No lo pude haber heredado de mi madre porque por ser mujer, los cromosomas sexuales de ella eran XX.
Una manera de averiguar genéticamente el cromosoma Y de Arango, del apellido que yo llevo, era buscar uno de mis tíos (varones), hermano de mi madre. Como ya no vive ninguno, recurrí a uno de los hijos de uno de estos tíos; varón (Cromosomas XY), hijo de tío Arango Varón (Cromosmas XY).
Todo lo inherente a la prueba del ADN de mi cromosoma Y, su heredabilidad y los resultados de la prueba, se encuentran en el siguiente enlace siguiente.
http://bernardomejiaarango.blogspot.com.co/2017/06/mis-analisis-de-adn-parte-iii-adn-de-mi.html
Cuando recibí los resultados de los análisis del cromosoma Y de Arango (De mi primo), resultaron ser "iguales" a los del cromosoma Y de Mejía, los míos, es decir, los Arango de mi familia y los Mejía de mi familia somos del mismo haplogrupo y la misma ruta de migración. En otros términos, tenemos un ancestro común generados del haplogrupo muchos años atrás, probablemente antes de que los dos apellidos llegaran a la península Ibérica, desde donde salieron hacia El Nuevo Reino de Granada, que así era la denominación otorgada a una entidad territorial del Imperio Español, establecida por la Corona española durante su período de dominio en América, en lo que aproximadamente hoy corresponde a la república de Colombia. La Nueva Granada correspondió al territorio bajo la jurisdicción de la real Audiencia de Santafé de Bogotá entre 1550 y 1718 y posteriormente al Virreinato de la Nueva Granada entre 1710 y 1819.
https://es.wikipedia.org/wiki/Nuevo_Reino_de_Granada
Así que el análisis de los ADN del cromosoma Y de mis dos apellidos se hacen desde luego a partir de los varones de la familia, las mujeres quedan excluidas porque ellas no lo llevan debido a que sus cromosomas sexuales son XX.
Documentalmente hemos hecho el rastreo de nuestras lineas patrilineales hasta los dos varones que trajeron nuestros apellidos Mejía y Arango a Colombia: ellos son Don Juan Mejía de Tovar Montoya y don Don Domingo Antonio de Arango y Valdés.
Don Juan Mejía de Tovar Montoya, quien trajo nuestro apellido Mejía desde España, era natural de Villacastín, en la provincia de Segovia, en lo que hoy día es la Comunidad Autónoma de Castilla Y León, llegó a la Nueva Granada entre 1602 y 1605.
Don Domingo Antonio de Arango Valdés nació en Sandamías, hoy perteneciente a la municipalidad de Pravia, en Asturias, España. No se tiene un dato exacto pero aproximadamente en 1655 salió para Indias (la Nueva Granada), se radicó inicialmente en Cartagena y finalmente en Rionegro (Antioquia), donde falleció el 2 de diciembre de 1677, esta fecha de acuerdo con los registros eclesiásticos de la Iglesia de San Nicolás de Rionegro. Don Domingo Antonio trajo el apellido Arango al territorio de la Nueva Granada, lo que hoy es Colombia.
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| Certificados remitido por Family Tree DNA, en donde consta que a partir de las muestras de Bernardo Mejía Arango y de Luis Abel Arango Mejía tomadas mediante hisopado bucal, hicieron el rastreo de 67 alelos (Sitios en el cromosoma donde están mis STRs o SNP) que componen nuestros haplotipos. Es decir consta que analizaron un panel de 67 marcadores de nuestros cromosomas Y. |
Cuando la compañía que hace los análisis de ADN del cromosoma Y remite los resultados a quien compró la prueba, anexa un certificado como el que está en las imágenes anteriores. En este caso, el certificado está dirigido al suscrito al igual que a Luis Abel Arango Mejía y nos está informando que examinaron los 67 marcadores o alelos ubicados en 67 loci (lugar que ocupa en el cromosoma) de ambos. Estos son nuestros haplotipos, y es el que buscamos cuando en las bases de datos enfrentamos nuestra información con la que allí reposa, tratando de encontrar coincidentes ("pares" o "matchs"), es decir personas con mi mismo haplotipo (Total o parcial).
Un marcador tiene una ubicación física (Locus) en un cromosoma, El término se usa con frecuencia coloquialmente en la genealogía genética para referirse a una repetición en tándem (STR). Por ejemplo, la prueba que se muestra en el certificado en “Y-DNA67”, es un panel de 67 marcadores.
En cada alelo hay un microsatélite con secuencias constituidas por repetición en tándem (STR-Y). En cada alelo o marcador solo hay una copia, esto debido a que los marcadores se encuentran en una región no recombinante del cromosoma y que es específica de este y del cual solo hay una copia por individuo.
Estos marcadores se encuentran en una región no recombinante del cromosoma, lo que hace que todas las secuencias ubicada en esta zona del cromosoma se hereden en bloque.
Al conjunto de alelos obtenidos tras el análisis de una serie de marcadores de este tipo, se denomina haplotipo.
Es necesario desambigüar los términos haplogrupo y haplotipo, términos usados indiscriminadamente. El Haplogrupo es R y los haplotipos surgen a partir de allí. En lo personal, creo que es mejor hablar de clado (Que sería el haplogrupo) y de subclados (Que serían los haplotipos). Un poco más adelante se verá los de los clados y los subclados, entonces quedará más fácil entenderlo (Figura 4).
Gracias al avance sufrido en las técnicas de análisis genéticos en los últimos años, el estudio del ADN del cromosoma Y ha revelado una gran cantidad de polimorfismos de gran utilidad en:
- Estudios del origen y evolución de las poblaciones.
- Estudios de paternidad.
- En medicina forense para identificaciones humanas y en la resolución de casos de criminalística.
Los resultados de los análisis de muestras del suscrito Bernardo Mejía Arango y de Luis Abel Arango Mejía, efectuados por la compañía Family Tree DNA (Gene by Gene Ltd.) de los Estados Unidos, dicen que nuestros haplogrupos obtenidos a partir de los análisis del ADN de nuestros cromosomas Y son R y los haplotipos R-M269
Así que este haplogrupo R muestra el camino de nuestros antepasados paternos (El de Luis Abel Arango Mejía y el de Bernardo Mejía Arango) hasta África. Nuestros antepasados llevaron a su línea Y-DNA en sus viajes. La geografía actual de su línea muestra el camino de este viaje. Uno puede aprender sobre los aspectos básicos de la rama de nuestra línea paterna en el árbol de la evolución de los haplotipos.
Así que este haplogrupo R muestra el camino de nuestros antepasados paternos (El de Luis Abel Arango Mejía y el de Bernardo Mejía Arango) hasta África. Nuestros antepasados llevaron a su línea Y-DNA en sus viajes. La geografía actual de su línea muestra el camino de este viaje. Uno puede aprender sobre los aspectos básicos de la rama de nuestra línea paterna en el árbol de la evolución de los haplotipos.
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Arbol simplificado de los haplogrupos del cromosma Y. En genealogía genética a este tipo de árbol donde se ubican los haplogrupos, se le denomina cladograma. Un clado (Del griego κλάδος [clados], «rama») es como se denomina en biología a cada una de las ramificaciones de un árbol filogenético (https://es.wikipedia.org/wiki/Clado) Cada haplotipo es un clado y los subhaplotipos son subclados. Así que R1b que es mi haplotipo es un subclado del haplogrupo R.
https://www.wikitree.com/wiki/Space:Major_Y-DNA_and_mtDNA_Haplogroups. La imagen está en .wikitree.com y es cortesía de JD. MacDonald. WorldHaplogroupsMaps.pdf
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Esta información proviene de los científicos que estudian la historia de las poblaciones a través de la geografía y a través del tiempo utilizando los análisis de ADN del cromosoma Y. Ellos utilizan para construir el árbol filogenético, los resultados de las poblaciones modernas pero igualmente pueden recurrir a muestras de los antiguos cementerios.
Con éstos, son capaces de decirnos mucho acerca de la historia de cada rama. Esto se remonta a cientos, miles o incluso decenas de miles de años. Mi rama en el árbol dónde están mis antepasados paternos al igual que la de Luis Abel Arango Mejía, mi primo, están presentes hoy e informan sobre las posibles rutas de migración en la dispersión de la especie humana desde sus orígenes en Africa hace varios cientos de miles de años.
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| HAPLOGRUPOS DEL ADN DEL CROMOSOMA Y HUMANO |
HAPLOGRUPO R-M269
El haplogrupo R-M269 (Subclado de R1b, a su vez subclado de R), también conocido como R1b1a1a2, es un subclado del haplogrupo R1b (También denominado M343, inicialmente llamado Hg1 y Eu18)
https://es.wikipedia.org/wiki/Haplogrupo_R1b_del_cromosoma_Y
QUE SON LOS CLADOS
Un clado (del griego κλάδος [clados], «rama») es como se denomina en la biología a cada una de las ramificaciones que se obtiene después de hacer un único corte en el árbol filogenético. Empieza con un antepasado común y consta de todas sus descendientes, que forman una única rama en el árbol de la vida. El antepasado común puede ser un individuo, una población, una especie, no importa si extinto o existente, y así hasta llegar a un reino. También lo sinonimiza con un "grupo monofilogenético".
Dupuis, Claude (1984). «Willi Hennig's impact on taxonomic thought». Annual Review of Ecology and Systematics 15: 1-24
JS Huxley (1957) The three types of evolutionary process. Nature 180:454-455
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Revisando los resultados de los análisisis del ADN del cromosma Y de Luis Abel Arango Mejía y el mío, los reportes dicen que el haplogrupo es el Rb1 (M269). Lo veo hacia el extremo superior del cladograma publicado por Eupedia el cual es de 2017. La compañía Family Tree DNA (Gene by Gene Ltd.) no hizo el estudio en términos de haplogrupos más recientes. Si se mira la figura 5, los reportes hechos por el laboratorio que hizo los análisis, solamente llegan hasta la mitad del cladograma (Dato encerrado con un círculo rojo). Al averiguar al respecto, si quiero análisis más extensos, debo pagar por ellos (De hecho este tipo de análisis es un negocio) Igualmente, no encontré reportes de frecuencia del haplogrupo en América.
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De acuerdo con el cladograma, entonces R1b1a1a2 se define por la presencia del polimorfismo de nucleótido simple M-269
Es de particular interés para la historia genética de Europa occidental. Se define por la presencia de SNP marcador M269
R-M269 es el haplogrupo más común en Europa, y su frecuencia se incrementa a medida que se avanza hacia el oeste de Europa. Su prevalencia en Polonia es de 22.7% en comparación con Gales que tiene el 92.3%. En 2010 se calculaba que 110 millones de hombres europeos que tenían el haplogrupo
Es probable que este haplogrupo se formara en el neolítico europeo y sus subclados se pueden utilizar para rastrear la ola de expansión neolítica.
La edad de la mutación se calcula entre 4.000 y 10.000 años, por lo que se deduce que el haplogrupo se formara en el neolítico.
https://en.wikipedia.org/wiki/Haplogroup_R-M269
Algo muy importante que encontré en la revisión (2015), dice que el investigador Michael R. Maglio (Referencia 14 en la cita bibliográfica) sostiene que la sucursal más cercana de R1b es de Iberia y sus pequeños subclados que se encuentra en el oeste de Asia, Oriente Próximo y África son ejemplos de migración de regreso, y no de su origen. Este dato es bastante sorprendente por cuanto va en contra del sentido de la linea de migración de oriente a occidente.
En los nativos americanos es el haplotipo más frecuente después de Q, especialmente en América del Norte en los Ojibwa (79%), Chipewayan (62%), Seminola (50%), Cheroqui (47%), Dogrib (40%) y Pápago (38%) y su presencia puede deberse a la colonización europea o tal vez esté relacionado con el poblamiento de América.
Pequeñas frecuencias se encuentran en Africa, Asia oriental, Siberia, Insulindia, Islas del Pacífico y nativos de Australia.
ORIGEN Y DISPERSION DEL HAPLOGRUPO Rb1
R1b es un subclado dentro de la "macro-haplogrupo" "Haplogrupo" K (K-M9), que es una de las agrupaciones predominantes de todo el resto de líneas masculinas humanos fuera de África. K se cree que se originó en Asia (como es el caso con un haplogrupo incluso antes ancestral, F, (F-M89). en un "rápido proceso de diversificación de K-M256 probablemente ocurrió en el sudeste de Asia, con expansiones hacia el oeste posteriores de los ancestros de haplogrupos R y Q ".
https://en.wikipedia.org/wiki/Haplogroup_R1b (Referncia 2)
https://en.wikipedia.org/wiki/Haplogroup_R1b
QUÉ DICEN LOS RESULTADOS (Emitidos por Family Tree DNA) tanto en los análisis de Luis Abel Arango Mejía como en los análisis del suscrito (Bernardo Mejía Arango):
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De acuerdo con el informe remitido a mi primo Luis Abel Arango Mejía por Family Tree DNA (Gene by Gene Ltd.) el haplogrupo RM269 se encuentra en: Europa, norte de Africa, Medio Oriente, sur de Asia, Asia central y norte de Asia. No enviaron reportes de frecuencia en América y parece, de acuerdo con las figuras de frecuencia, no hay R-M269 en el pacífico sur ni en el centro-sur de Africa.
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A partir del mapa de frecuencias remitido por Family Tree DNA (Gene by Gene Ltd.) las siguientes son las frecuencias del haplogrupo R-M269 en las seis regiones del mundo donde se reporta: Europa: 45.43%; norte de Africa: 6.11%; Medio Oriente: 20.56%; norte de Asia: 7.66%; sur de Asia: 40.51%; Asia central: 31.44%
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El punto de origen de R1b se cree que está en Eurasia, muy probablemente en Asia Occidental. T. Karafet et al. (2008, ver referencia 7 en la cita bibliográfica) estimaron la edad de R1, el padre de R1b, como 18.500 años antes del presente.
Las primeras investigaciones sobre los orígenes de R1b se centraron en Europa. En 2000, Ornella Semino y sus colegas (ver referencia 8 en la cita bibliográfica) argumentaron que R1b había estado en Europa antes del final de la edad de hielo, y se había extendido hacia el norte desde un refugio Ibérico después del último glacial (Ocurrió hace unos 20.000 años). Las estimaciones de edad de R1b en Europa han disminuido de manera constante en los estudios más recientes, al menos en relación con la mayoría de R1b, con estudios más recientes que sugieren una edad neolítica o menos. (ver referencias 6, 9, 10, 11 en la cita bibliográfica) Por otro lado, Morelli et al. recientemente (en 2010, referencia 12) han intentado defender un origen paleolítico de R1b1b2.
http://www.nature.com/nature/journal/v522/n7555/full/nature14507.html (Referencias 6, 7)
http://biorxiv.org/content/early/2015/03/13/016477
http://originhunters.blogspot.pt/2014/08/iberian-r1b-y-dna-first-movers-in-europe.html
https://en.wikipedia.org/wiki/Haplogroup_R1b
QUÉ DICEN OTROS INFORMES
La distribución Rb1 en Europa forma una banda de este a oeste, que es consistente como una entrada en Europa y procedente desde Asia de la difusión de la agricultura.
B. Arredi; ES Poloni; C. Tyler-Smith (2007). "El poblamiento de Europa". En Crawford, Michael H. genética antropológica: teoría, métodos y aplicaciones . Cambridge, Reino Unido: Cambridge University Press. pag. 394. ISBN 0-521-54697-4
https://en.wikipedia.org/wiki/Haplogroup_R1b
Esto fue comprobado por estudios posteriores que detectaron que los primeros subclades de Rb1 se encuentran en Asia Occidental y los más recientes en Europa occidental
B. Arredi; ES Poloni; C. Tyler-Smith (2007). "El poblamiento de Europa". En Crawford, Michael H. genética antropológica: teoría, métodos y aplicaciones . Cambridge, Reino Unido: Cambridge University Press. pag. 394. ISBN 0-521-54697-4
Myres, Natalie; Rootsi, Siiri; Lin, Alice A; Järve, Mari; King, Roy J; Kutuev, Ildus; Cabrera, Vicente M; Khusnutdinova, Elza K; et al. (2010). "Una de las principales cromosoma Y-haplogrupo R1b efecto Holoceno en Europa central y occidental" . European Journal of Human Genetics. 19 (1): 95-101. PMC 3.039.512 
. PMID 20736979 . doi : 10.1038 / ejhg.2010.146
. PMID 20736979 . doi : 10.1038 / ejhg.2010.146
Cruciani; Trombetta, Beniamino; Antonelli, Cheyenne; Pascone, Roberto; VALESINI, Guido; Scalzi, Valentina; Vona, Giuseppe; Melegh, Bela; et al. (2010). "Fuerte diferenciación intra e inter-continental revelado por el cromosoma Y SNPs M269, U106 y U152". Forensic Science International: Genética . 5 (3): E49. PMID 20732840 . doi : 10.1016 / j.fsigen.2010.07.006
https://en.wikipedia.org/wiki/Haplogroup_R1b
Mientras que las estimaciones de edad en estos artículos son todas más recientes que el último máximo glacial (Aproximadamente hace 20.000 años), toda mención del neolítico, hace referencia a cuando la agricultura se introdujo en Europa desde el medio oriente. Neolítico es un candidato para ser el periodo en que esta migración se produjo. En términos generales, no hay concordancia entre los diversos investigadores acerca del tema, aunque en 2012, restos humanos del neolítico analizados para ADN-Y, dieron positivo para R1b
https://en.wikipedia.org/wiki/Haplogroup_R1bAmerican Journal of Physical Anthropology . 148 (4): 571-9. PMID 22552938 . doi : 10.1002 / ajpa.2207
http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/ajpa.22074/abstract
Las mayores frecuencias están en Europa donde R1 es predominante. R está muy extendido en el subcontinente Indio, Asia Central, Cáucaso, Cercano oriente y Xinjiang.
En los nativos americanos es el haplotipo más frecuente después de Q, especialmente en América del Norte en los Ojibwa (79%), Chipewayan (62%), Seminola (50%), Cheroqui (47%), Dogrib (40%) y Pápago (38%) y su presencia puede deberse a la colonización europea o tal vez esté relacionado con el poblamiento de América.
Pequeñas frecuencias se encuentran en Africa, Asia oriental, Siberia, Insulindia, Islas del Pacífico y nativos de Australia.
https://en.wikipedia.org/wiki/Haplogroup_R1b
Europa occidental
Las frecuencias más altas se encuentran en poblaciones de Europa Atlántica, principalmente en los vascos (87%) y galeses (89%), seguidamente en los irlandeses (81%), escoceses (77%), españoles (72%), ingleses (60%), belgas (63%) y portugueses del sur (50%). Encontramos menos frecuencia en los italianos (Italia continental: 40%), alemanes (39%), checos (35,6%), sicilianos (24.5%); noruegos (25,9%), suecos (20%), sardos (10%) y croatas (15.7%)
https://en.wikipedia.org/wiki/Haplogroup_R1b (Referencias 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21)
Uno de los más altos niveles de R1b se encuentra entre los vascos, que hablan una lengua no indoeuropea; lo que contradice una fuente exclusiva o predominantemente Indo-Europea.
Una de las hipótesis sobre el caso de los vascos es que un pueblo de habla indoeuropea invadió y conquistó el País Vasco, y luego, después de haber traído ninguna o pocas mujeres con ellos, se casaron con mujeres locales, posiblemente de una sociedad matrilineal. Entonces, las mujeres pueden haber sido responsables de que los niños que resultaran hablando su propia lengua y con sus prácticas culturales, en lugar de las de los padres (varones). Esta posible explicación se refiere además a tal punto que mientras que otras regiones de alta R1b en Europa Occidental (tales como las Islas Británicas y el sur de Alemania) muestran desproporcionadamente altas incidencias de haplogrupos de ADNmt que corresponden a un origen en las estepas de origen póntico (específicamente ADNmt haplogrupos I, U2, U3 , U4, y W), el País Vasco no las tiene. De hecho, la región vasca no muestra prácticamente ningún ADN mitocondrial que pueda estar relacionado con el ADN que existe en las estepas de origen póntico.
eupedia.com/genetics
https://en.wikipedia.org/wiki/Haplogroup_R1b
Una de las hipótesis sobre el caso de los vascos es que un pueblo de habla indoeuropea invadió y conquistó el País Vasco, y luego, después de haber traído ninguna o pocas mujeres con ellos, se casaron con mujeres locales, posiblemente de una sociedad matrilineal. Entonces, las mujeres pueden haber sido responsables de que los niños que resultaran hablando su propia lengua y con sus prácticas culturales, en lugar de las de los padres (varones). Esta posible explicación se refiere además a tal punto que mientras que otras regiones de alta R1b en Europa Occidental (tales como las Islas Británicas y el sur de Alemania) muestran desproporcionadamente altas incidencias de haplogrupos de ADNmt que corresponden a un origen en las estepas de origen póntico (específicamente ADNmt haplogrupos I, U2, U3 , U4, y W), el País Vasco no las tiene. De hecho, la región vasca no muestra prácticamente ningún ADN mitocondrial que pueda estar relacionado con el ADN que existe en las estepas de origen póntico.
eupedia.com/genetics
https://en.wikipedia.org/wiki/Haplogroup_R1b
Particularmente en España se encontró en menor porcentaje en Galicia (58%) y Andalucía occidental (55%), mientras que en Andalucía oriental y el centro de España, Castilla-La mancha, alcanzaban un 72%, los porcentajes más elevados junto con Cataluña y el País Vasco y cerca de los niveles de R1b más altos de Europa por encima del 80% obtenidos en Gales, Irlanda y Bretaña francesa.
https://en.wikipedia.org/wiki/Haplogroup_R1b (Referencias 22, 23)
Hay que recordar que lo que se tiene de acuerdo con documentos, es que nuestro cromosma Y de Mejía viene de Segovia (Villacastin) en la comunidad autónoma de Castilla y León, en la parte norte de la meseta de la península Ibérica, área con grandes porcentajes de prevalencia de Rb1 en todos los estudios. El cromosma Y de Arango viene de Asturias, en el norte de España.
Europa oriental y el Cáucaso
Encontramos en eslovacos: 35,6%; polacos: 11.6% a 16.4%; letones: 15%; húngaros: 13.3%; griegos 13.5% a 22.8%; albanos: 17.6%; rumanos: 13%; eslovenos: 21%; búlgaros: 17%; serbios: 10.6%; rusos: 2.8% a 21.3%
En el Cáucaso se presentan 43% en osetios y 32.4% en armenios.
https://en.wikipedia.org/wiki/Haplogroup_R1b (Referencias 13, 14, 21, 24, 25, 26, 27, 28)
Asia
En Asia encontramos 37% en turcomanos, 40% en la zona sur del mar muerto (Jordania) y 8% en general en Jordania. 16.3% en Turquia, 11.3% en Irak, 11.2% en kurdos, 10% en judios Askenazi, 9.9% en sirios, 9.8% uzbekos (Referencia de Spencer Wells en 2001), 18% en uzbekos de Afganistán, 7.4% en Pakistán.
Hay que recordar que lo que se tiene de acuerdo con documentos, es que nuestro cromosma Y de Mejía viene de Segovia (Villacastin) en la comunidad autónoma de Castilla y León, en la parte norte de la meseta de la península Ibérica, área con grandes porcentajes de prevalencia de Rb1 en todos los estudios. El cromosma Y de Arango viene de Asturias, en el norte de España.
Europa oriental y el Cáucaso
Encontramos en eslovacos: 35,6%; polacos: 11.6% a 16.4%; letones: 15%; húngaros: 13.3%; griegos 13.5% a 22.8%; albanos: 17.6%; rumanos: 13%; eslovenos: 21%; búlgaros: 17%; serbios: 10.6%; rusos: 2.8% a 21.3%
En el Cáucaso se presentan 43% en osetios y 32.4% en armenios.
https://en.wikipedia.org/wiki/Haplogroup_R1b (Referencias 13, 14, 21, 24, 25, 26, 27, 28)
Asia
En Asia encontramos 37% en turcomanos, 40% en la zona sur del mar muerto (Jordania) y 8% en general en Jordania. 16.3% en Turquia, 11.3% en Irak, 11.2% en kurdos, 10% en judios Askenazi, 9.9% en sirios, 9.8% uzbekos (Referencia de Spencer Wells en 2001), 18% en uzbekos de Afganistán, 7.4% en Pakistán.
https://en.wikipedia.org/wiki/Haplogroup_R1b 8Refeencias 31, 32, 33, 34, 35, 35, 37)
Africa
En el noreste de Africa hay una frecuencia del 40% en los hausas de Sudan y en general en Sudán 10%. En el noroeste hay 10.8% en Argelia.
Se presenta en alta frecuencia en el norte de Camerún (60.7 a 94.7%), especialmente en los uldeme. Se encontró 3% en los fante de Ghana, 9% en los bassa del sur de Camerún, 5% en los herero de Namibia, 4% en los ambo de Namibia y 4% en Egipto y Tunez.
https://en.wikipedia.org/wiki/Haplogroup_R1b (Refeencias 38, , 39, 40, 41, 42, 43)
América
En nativos americanos es común, especialmente en los pueblos algonquinos de Norteamérica y no se ha demostrado aún si su origen tiene relación con el mestizo europeo o debido a migraciones siberianas. Su presencia se identificó primero como P(M445) pero se refiere en realidad al hoplogrupo R1b-P25 y el enigma de su origen se puede revelar luego de un estudio de subclados. Esto no lo mencionan los informes remitidos por Family Tree DNA.
Siberia
Se ha encontrado el subclado R1b-M73 en bajas frecuencias en pueblos túrquicos en el sur de Siberia.
https://en.wikipedia.org/wiki/Haplogroup_R1b
https://es.wikipedia.org/wiki/Haplogrupo_R1b_del_cromosoma_Y
https://es.wikipedia.org/wiki/Haplogrupo_R1b_del_cromosoma_Y
Rb1 es un subclado o subgrupo del macrogrupo K (K-M9), que es una de las agrupaciones predominantes del todo el resto de lineas masculinas de humanos fuera de Africa. K se cree que se originó en Asia, probablemente el el sudeste de Asia con expansiones al sudeste de Asia, son los ancestros de los grupos posteriores R y Q. https://en.wikipedia.org/wiki/Haplogroup_R1b
FORMAS DE VER LOS "PARTIDOS" O "COINCIDENCIAS
Otras personas cuyos resultados coinciden total o parcialmente con quien contrata la prueba, pueden ser vistos de dos maneras con múltiples variables. En los resultados parece una sección que se llama Y-DNA partidos. Los "partidos" son las personas que se han hecho la prueba y que tienen coincidencias en su haplotipo o parte de él con el mío (O con el de mi primo) en este caso.
Tanto el haplogrupo R como los subclados Rb1 y M-269, los datos míos (De Bernardo Mejía Arango) y los de Luis Abel Arang Mejía son los mismos. Pero si miramos el siguiente esquema donde está el arbol filogénetico de los subclados o subdivisiones de Rb1 y M-269, muchísimos más ramificaciones de los subclados que seguramente harán que nuestros datos al final del árboles sean diferentes.
Esta figura se llama cladograma. En ella están los subclados del haplogrupo R y por ende los de R1b y los del M-269. de hecho hay muchos más debido a que en términos de evolución, los SNPs y Str-Y van cambiando a medida que más personas entran a aportar para componer el historial genético de cada uno de nosotros.
De esta manera, mi primo Luis Abel Arango Mejía y el suscrito (Bernardo Mejía Arango), compartimos el haplogrupo hasta M-269. Los resultados de los análisis enviados dan la posibilidad de solicitar otros clados para obtener específicamente el clado en un punto más avanzado del árbol filogenético.
En la tabla o figura se observa en la parte superior, encima de una raya horizontal de color café claro, el "haplogrupo" R-M269 y debajo de esta raya, una serie de ramificaciones que no son más que marcadores moleculares que corresponden a subclados por los que uno puede pagar si requiere que se los analicen para ver hasta donde llega su árbol genealógico en materia de subclados de R, de R1b y de M-266. A la fecha (06 de julio de 2017), hay que pagar U.S. $39.00 por cada análisis del "terminal" del árbol filogenético. Son muchos, pero muchos los análisis que habría que hacer para llegar a este punto.
Y es que de acuerdo con una publicación de la Sociedad internacional de Genealogía Genética (ISOGG) en 2016, cuando se toma una prueba estándar de ADN del cromosoma Y con compañías como Family Tree DNA, a usted le dan un haplogrupo base R1b1a2 (R-M269). Es entonces necesario análisis adicionales de SNP para confirmar a cual subclado de R1b usted pertenece. Dice la publicación que a veces es posible obtener un resultado predictivo a partir de una prueba de 67 marcadores STR-Y, Si la persona tiene concordancias (personas con resultados similares a una corta distancia genética), entonces se puede ordenar una prueba simple de ADN, de lo contrario hay que ordenar una prueba full de SNP
"When you take a standard Y-chromosome DNA test with a company such as Family Tree DNA you will be given a base haplogroup assignment such as R1b1a2 (R-M269). It is necessary to order additional SNP testing to confirm which subclade of R1b you belong to. It is sometimes possible to predict the R1b subclade from a 67-marker Y-STR haplotype. If the participant has close matches at 67 markers the prediction can sometimes be informed by the SNP status of his matches. If the subclade can be predicted with reasonable confidence then single SNP testing can be ordered from Family Tree DNA's à la carte SNP menu. Otherwise it is necessary to order a full SNP test for confirmation of your SNP status. SNP status can also be confirmed with the 23andMe test though this incorporates a much smaller range of Y-SNPs and will not provide such a detailed haplogroup assignment."
Cuando se compran los servicios de análisis de ADN para fines genealógicos, los resultados quedan literalmente pegados a un software que es alimentado permanentemente con la información que surge a medida que nuevas personas se van haciendo análisis y resultan "familiares" genealógicamente con quien compró los servicios de análisis. Esta información llega permanentemente al correo electrónico. Los nuevos "parientes genealógicos" quedan registrados en un mapa que el usuario de los servicios puede ver abriendo el sitio en la web que la compañía que hace los análisis de asignó. Cada uno de los globitos en el mapa es un "pariente" genético.
Para ilustrar lo que se dijo en el mapa inmediatamente anterior, podemos acercarnos a España. Estos datos son de los análisis de Luis Abel Arango Mejía (Mi primo y quien accedió a hacerse los análisis del cromosma Y para averiguar la ascendencia a través del cromosma Y de Arango). Para ilustrar el análisis se revisa el globito de color rojo que aparece cerca de Bilbao. Picando encima del globito se abre información del "familar", es lo que se muestra en la siguiente imagen o mapa.
Al picar encima del globito rojo, se abre la información de José Santos Madalengoitia, quien se practicó los análisis del cromosoma Y mediante las pruebas Y67 y Big Y. En la parte inferior del recuadro donde está la información hay un recuadro más pequeño que dice: "Tip Calculator Camparación". Picando encima de este recuadro más pequeño aparece la información que dice qué probabilidad hay de que en un determinado número de generaciones hacia atrás, Luis Abel Arango Mejía y José Santos Magdalengoitia tengan un ancestro en común.
Este es el recuadro que se mencionó en la imagen o mapa anterior. Obsérvese que 24 generaciones hacia arriba en los análisis genéticos de Luis Abel Arango Mejía Y José Santos Madalengoitia, existe una probabilidad del 99.66% de que tengan un ancestro en común, es decir prácticamente el ancestro es común para ambos.
Los análisis de ADN tienen otras probabilidades de búsqueda y servicios de los cuales es muy dispendioso tratar en este blog.
Rb1 es un subclado o subgrupo del macrogrupo K (K-M9), que es una de las agrupaciones predominantes del todo el resto de lineas masculinas de humanos fuera de Africa. K se cree que se originó en Asia, probablemente el el sudeste de Asia con expansiones al sudeste de Asia, son los ancestros de los grupos posteriores R y Q. https://en.wikipedia.org/wiki/Haplogroup_R1b
FORMAS DE VER LOS "PARTIDOS" O "COINCIDENCIAS
Otras personas cuyos resultados coinciden total o parcialmente con quien contrata la prueba, pueden ser vistos de dos maneras con múltiples variables. En los resultados parece una sección que se llama Y-DNA partidos. Los "partidos" son las personas que se han hecho la prueba y que tienen coincidencias en su haplotipo o parte de él con el mío (O con el de mi primo) en este caso.
Tanto el haplogrupo R como los subclados Rb1 y M-269, los datos míos (De Bernardo Mejía Arango) y los de Luis Abel Arang Mejía son los mismos. Pero si miramos el siguiente esquema donde está el arbol filogénetico de los subclados o subdivisiones de Rb1 y M-269, muchísimos más ramificaciones de los subclados que seguramente harán que nuestros datos al final del árboles sean diferentes.
Este es el recuadro que se mencionó en la imagen o mapa anterior. Obsérvese que 24 generaciones hacia arriba en los análisis genéticos de Luis Abel Arango Mejía Y José Santos Madalengoitia, existe una probabilidad del 99.66% de que tengan un ancestro en común, es decir prácticamente el ancestro es común para ambos.
Los análisis de ADN tienen otras probabilidades de búsqueda y servicios de los cuales es muy dispendioso tratar en este blog.
Tanto el haplogrupo R como los subclados Rb1 y M-269, los datos míos (De Bernardo Mejía Arango) y los de Luis Abel Arang Mejía son los mismos. Pero si miramos el siguiente esquema donde está el arbol filogénetico de los subclados o subdivisiones de Rb1 y M-269, muchísimos más ramificaciones de los subclados que seguramente harán que nuestros datos al final del árboles sean diferentes.
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| Esta figura se llama cladograma. En ella están los subclados del haplogrupo R y por ende los de R1b y los del M-269. de hecho hay muchos más debido a que en términos de evolución, los SNPs y Str-Y van cambiando a medida que más personas entran a aportar para componer el historial genético de cada uno de nosotros. De esta manera, mi primo Luis Abel Arango Mejía y el suscrito (Bernardo Mejía Arango), compartimos el haplogrupo hasta M-269. Los resultados de los análisis enviados dan la posibilidad de solicitar otros clados para obtener específicamente el clado en un punto más avanzado del árbol filogenético. |
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| En la tabla o figura se observa en la parte superior, encima de una raya horizontal de color café claro, el "haplogrupo" R-M269 y debajo de esta raya, una serie de ramificaciones que no son más que marcadores moleculares que corresponden a subclados por los que uno puede pagar si requiere que se los analicen para ver hasta donde llega su árbol genealógico en materia de subclados de R, de R1b y de M-266. A la fecha (06 de julio de 2017), hay que pagar U.S. $39.00 por cada análisis del "terminal" del árbol filogenético. Son muchos, pero muchos los análisis que habría que hacer para llegar a este punto. |
Y es que de acuerdo con una publicación de la Sociedad internacional de Genealogía Genética (ISOGG) en 2016, cuando se toma una prueba estándar de ADN del cromosoma Y con compañías como Family Tree DNA, a usted le dan un haplogrupo base R1b1a2 (R-M269). Es entonces necesario análisis adicionales de SNP para confirmar a cual subclado de R1b usted pertenece. Dice la publicación que a veces es posible obtener un resultado predictivo a partir de una prueba de 67 marcadores STR-Y, Si la persona tiene concordancias (personas con resultados similares a una corta distancia genética), entonces se puede ordenar una prueba simple de ADN, de lo contrario hay que ordenar una prueba full de SNP
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"When you take a standard Y-chromosome DNA test with a company such as Family Tree DNA you will be given a base haplogroup assignment such as R1b1a2 (R-M269). It is necessary to order additional SNP testing to confirm which subclade of R1b you belong to. It is sometimes possible to predict the R1b subclade from a 67-marker Y-STR haplotype. If the participant has close matches at 67 markers the prediction can sometimes be informed by the SNP status of his matches. If the subclade can be predicted with reasonable confidence then single SNP testing can be ordered from Family Tree DNA's à la carte SNP menu. Otherwise it is necessary to order a full SNP test for confirmation of your SNP status. SNP status can also be confirmed with the 23andMe test though this incorporates a much smaller range of Y-SNPs and will not provide such a detailed haplogroup assignment."
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| Cuando se compran los servicios de análisis de ADN para fines genealógicos, los resultados quedan literalmente pegados a un software que es alimentado permanentemente con la información que surge a medida que nuevas personas se van haciendo análisis y resultan "familiares" genealógicamente con quien compró los servicios de análisis. Esta información llega permanentemente al correo electrónico. Los nuevos "parientes genealógicos" quedan registrados en un mapa que el usuario de los servicios puede ver abriendo el sitio en la web que la compañía que hace los análisis de asignó. Cada uno de los globitos en el mapa es un "pariente" genético. |
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| Para ilustrar lo que se dijo en el mapa inmediatamente anterior, podemos acercarnos a España. Estos datos son de los análisis de Luis Abel Arango Mejía (Mi primo y quien accedió a hacerse los análisis del cromosma Y para averiguar la ascendencia a través del cromosma Y de Arango). Para ilustrar el análisis se revisa el globito de color rojo que aparece cerca de Bilbao. Picando encima del globito se abre información del "familar", es lo que se muestra en la siguiente imagen o mapa. |
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| Al picar encima del globito rojo, se abre la información de José Santos Madalengoitia, quien se practicó los análisis del cromosoma Y mediante las pruebas Y67 y Big Y. En la parte inferior del recuadro donde está la información hay un recuadro más pequeño que dice: "Tip Calculator Camparación". Picando encima de este recuadro más pequeño aparece la información que dice qué probabilidad hay de que en un determinado número de generaciones hacia atrás, Luis Abel Arango Mejía y José Santos Magdalengoitia tengan un ancestro en común. |
Los análisis de ADN tienen otras probabilidades de búsqueda y servicios de los cuales es muy dispendioso tratar en este blog.
Esto si esta mas complicado de entender!
ResponderEliminarAmparo